Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Giỏ hàng của tôi

Dựa vào các thông tin được cung cấp dưới đây để trả lời 3 câu hỏi tiếp theo.Bệnh tan máu

Dựa vào các thông tin được cung cấp dưới đây để trả lời 3 câu hỏi tiếp theo.

Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), viết tắt là Thal, là một bệnh do gene lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể thường gây nên. Người bị bệnh nhận 2 allele lặn từ bố và mẹ, biểu hiện bệnh ở dạng hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Theo thống kê (2001) người ta nhận thấy, bệnh Thal thường gặp ở các dân tộc vùng cao, vùng xa như: Thái, Mường, Tày, Ê đê, Khơ me, ít gặp ở người Kinh. Cụ thể, tỉ lệ mắc bệnh:

Nhóm 1: Người Mường, Thái, Tày là 25%;

Nhóm 2: Người Ê đê, Khơ me là 40%;

Nhóm 3: Người Kinh là 4%.

Với giả thiết là cấu trúc di truyền ban đầu của các dân tộc đều giống nhau, và ở dân tộc Kinh thì việc kết hôn hoàn toàn ngẫu nhiên.

Trả lời cho các câu 1, 2, 3 dưới đây:

Câu hỏi số 1:
Nhận biết

Tỉ lệ mắc bệnh tan máu bẩm sinh ở các dân tộc vùng cao, vùng xa như: Thái, Mường, Tày, Ê đê, Khơ me cao là do

Đáp án đúng là: D

Câu hỏi:957255
Phương pháp giải

Vận dụng kiến thức về các nhân tố làm thay đổi cấu trúc di truyền của quần thể (Giao phối không ngẫu nhiên).

Giải chi tiết

Ở các vùng cao, vùng xa, do điều kiện địa lý chia cắt và tập quán sinh hoạt, hiện tượng kết hôn gần (cận huyết) thường xảy ra với tần suất cao. Điều này làm tăng xác suất các allele lặn gây bệnh gặp nhau ở trạng thái đồng hợp (aa), dẫn đến tỉ lệ cá thể biểu hiện bệnh trong cộng đồng tăng cao rõ rệt so với quần thể kết hôn ngẫu nhiên.

Đáp án cần chọn là: D

Câu hỏi số 2:
Thông hiểu

Tần số allele gây bệnh trong cộng đồng người Kinh là

Đáp án đúng là: B

Câu hỏi:957256
Phương pháp giải

Sử dụng định luật Hardy-Weinberg cho quần thể cân bằng di truyền.

Giải chi tiết

Gọi q là tần số allele gây bệnh (a).

Theo đề bài, tỉ lệ mắc bệnh (aa) ở người Kinh là 4% = 0,04.

Vì quần thể kết hôn ngẫu nhiên nên thành phần kiểu gene lặn q2 = 0,04.

Suy ra tần số allele a là: q = $\sqrt{0,04}$ = 0,2.

Đáp án cần chọn là: B

Câu hỏi số 3:
Vận dụng

Một cặp vợ chồng người Ê đê không mắc bệnh tan máu bẩm sinh nhưng sinh ra người con trai bị bệnh. Họ dự định sinh thêm 2 người con nữa. Xác suất họ sinh được 1 con trai và 1 con gái đều không bị bệnh là

Đáp án đúng là: D

Câu hỏi:957257
Phương pháp giải

Sử dụng sơ đồ lai và quy tắc nhân xác suất, tổ hợp.

Giải chi tiết

Bố mẹ bình thường nhưng sinh con bị bệnh (aa) → Bố mẹ đều có kiểu gene dị hợp: Aa × Aa.

Xác suất mỗi lần sinh:

Con không bị bệnh (A-) = $\dfrac{3}{4}$.

Con bị bệnh (aa) = $\dfrac{1}{4}$.

Xác suất sinh 1 con trai không bệnh là: $\dfrac{3}{4} \times \dfrac{1}{2}$ = $\dfrac{3}{8}$.

Xác suất sinh 1 con gái không bệnh là: $\dfrac{3}{4} \times \dfrac{1}{2}$ = $\dfrac{3}{8}$.

Họ dự định sinh thêm 2 con, xác suất để có 1 trai không bệnh và 1 gái không bệnh (không tính thứ tự) là:

$C_{2}^{1} \times \dfrac{3}{8} \times \dfrac{3}{8} = \dfrac{9}{32}$

Đáp án cần chọn là: D

Quảng cáo

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

>>  2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com