Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của hai bệnh:Mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy

Câu hỏi số 960852:

Vận dụng

Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của hai bệnh:

Mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, người số 10 không mang allele gây bệnh A, người số 8 không mang allele gây bệnh B, các gene phân li độc lập. Cặp vợ chồng số (12) – (13) sinh con, xác suất để người con này là con trai và không mang allele gây bệnh là bao nhiêu phần trăm?

Trả lời:

Đáp án đúng là:

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:960852

Phương pháp giải

Bước 1: Xác định gene gây bệnh là gene lặn hay trội → quy ước gene.

Bước 2: Biện luận kiểu gene của người III.12; III.13

Bước 3: Tính xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh A và B.

Giải chi tiết

Xét bệnh B: Cặp vợ chồng (5) - (6) bình thường sinh con gái (11) bị bệnh B → Bệnh B do gene lặn nằm trên NST thường quy định.

Xét bệnh A: Cặp vợ chồng (3) - (4) bình thường sinh con (9) bị bệnh B. Người (9) bị bệnh B kết hôn với người (10) không mang allele bệnh A sinh ra con (16) bị bệnh A. Vì người (10) không mang allele bệnh A (đề cho) nhưng vẫn có con bị bệnh A → Bệnh A phải do gene lặn nằm trên NST giới tính X quy định.

Quy ước gene: A bình thường >> a bị bệnh A; B bình thường >> b nhỏ bị bệnh B

Xét người chồng (12):

- Bệnh B: Bố mẹ (5) - (6) bình thường nhưng có con (11) bị bệnh (bb) → (5) và (6) có kiểu gene Bb × Bb. Người (12) bình thường nên có xác suất: $\dfrac{1}{3}$ BB : $\dfrac{2}{3}$ Bb. Allele b = $\dfrac{1}{3}$.

- Bệnh A: Người (12) là nam bình thường → Kiểu gene: X^AY.

→ Kiểu gene người (12): ($\dfrac{1}{3}$ BB : $\dfrac{2}{3}$ Bb) X^AY.

Xét người vợ (13):

Bệnh B: Người (8) không mang allele bệnh B (BB) kết hôn với người (7). Người (7) có bố mẹ (3) - (4) bình thường sinh con (9) bị bệnh (bb) → (7) có xác suất ($\dfrac{1}{3}$ BB : $\dfrac{2}{3}$ Bb).

Phép lai: (7) ($\dfrac{1}{3}$ BB : $\dfrac{2}{3}$ Bb) × (8) BB → (13): $\dfrac{2}{3}$ BB : $\dfrac{1}{3}$ Bb. Allele b = $\dfrac{1}{6}$.

Bệnh A: Người (9) bị bệnh B nhưng không bệnh A kết hôn với người (10) bình thường (X^AY). Họ sinh con (16) bị bệnh A (X^aY) → Người (9) phải mang allele bệnh A (X^AX^a).

Người (13) có bố mẹ là (7) - (8). Người (7) có chị gái (9) mang X^a nên mẹ (4) phải mang X^a. Người (3) bình thường (X^AY). Vậy người (7) có xác suất $\dfrac{1}{2}$ X^AX^A : $\dfrac{1}{2}$ X^AX^a.

Người (8) là nam bình thường (X^AY). Phép lai: $(\dfrac{1}{2}$ X^AX^A : $\dfrac{1}{2}$ X^AX^a) × X^AY → (13) là con gái bình thường có xác suất: $\dfrac{3}{4}$ X^AX^A : $\dfrac{1}{4}$ X^AX^a. Allele X^a = $\dfrac{1}{8}$.

→ Kiểu gene người (13): ($\dfrac{2}{3}$ BB : $\dfrac{1}{3}$ Bb) ($\dfrac{3}{4}$ X^AX^A : $\dfrac{1}{4}$ X^AX^a).

Cặp vợ chồng (12) – (13) sinh con trai không mang allele gây bệnh (BBX^AY)

BBX^AY = $\dfrac{2}{3}B \times \dfrac{2}{3}B \times \left( {1 - \dfrac{1}{4} \times \dfrac{1}{2}X^{a}} \right)X^{A} \times \dfrac{1}{2}Y$=$\dfrac{2}{3}B \times \dfrac{2}{3}B \times \dfrac{7}{8}X^{A} \times \dfrac{1}{2}Y$=$\dfrac{35}{144} \approx 0,243 = 24,3\%$

Đáp án cần điền là: 24,3

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.