Một bệnh di truyền P hiếm gặp ở người do một cặp gen nằm trên NST số 2 qui định. Gen này

Câu hỏi số 128967:

Một bệnh di truyền P hiếm gặp ở người do một cặp gen nằm trên NST số 2 qui định. Gen này liên kết với 1 gen mã hóa nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen qui định bệnh P với gen qui định nhóm máu là 12 cM. Sự di truyền của hai tính trạng nói trên được biểu diễn theo sơ đồ sau:

Cho các phát biểu sau:

(1) Chỉ có một người trong phả hệ chưa xác định được kiểu gen chính xác về nhóm máu.

(2) Có tối đa 6 người không mang alen gây bệnh P.

(3) Nếu cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II sinh một đứa con máu A thì xác suất để đứa con này bị bệnh P là 12%.

(4) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II sinh thêm 1 đứa con máu A và một đứa con máu B và đều không bị bệnh P là $\frac{33}{50}$

Số phát biểu đúng là:

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Đáp án đúng là: B

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:128967

Giải chi tiết

(1) Đúng. Người I₂:

Nhóm máu I^AI^O gồm: 1, 3, 6, 7, 8, 12

Nhóm máu I^BI^O gồm: 5, 11

Nhóm máu I^AI^B gồm: 10

Nhóm máu I^OI^Ogồm: 4, 13

(2) Sai. Chỉ có tối đa 3 người I₁, II₃, II₄

(3) Đúng. P: $\frac{dI^{B}}{DI^{0}}$ x $\frac{dI^{A}}{dI^{0}}$

Giao tử: (I^Bd = I^OD = 44% ; I^BD = I^Od = 6%) x (I^Ad = I^Od = 0.5)

Xác suất để đứa con có nhóm máu A bị bệnh là:

(4) Sai. Sinh 1 đứa máu A và 1 đứa máu B đều không bệnh:

Đáp án B

Đáp án cần chọn là: B

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.