Di truyền học người
Bệnh N do một gen gồm 2 alen A, a quy định, khi nghiên cứu về bệnh này, người ta lập được phả hệ:
Trả lời cho các câu 14892, 14893, 14894, 14895, 14896 dưới đây:
Đáp án đúng là: A
+ Xác suất cặp bố mẹ II1 và II2 sinh con gái đầu bình thường, đứa con
trai sau mắc bệnh là: x
= 4,6875%.
(chọn A)
Đáp án đúng là: D
+ II1 và II2 đều bình thường, sinh con là III1 bị bệnh. Suy ra gen gây bệnh là gen lặn.
III1
+ A: bình thường ; a: bệnh N.
+ Bệnh không do gen trên NST Y, vì xuất hiện ở cả hai giới nam và nữ.
+ Bệnh cũng không do gen trên NST X, vì nếu vậy I1 có kiểu gen xaxa, con trai II1 phải bị bệnh và có kiểu gen XaY (mâu thuẫn đề).
+ Vậy, bệnh N do gen lặn trên NST thường quy định.
(chọn D)
Đáp án đúng là: D
III1 có kiểu gen aa. Cặp alen này có 1 alen nguồn gốc của bố, 1 alen nguồn gốc của mẹ. Suy ra cả hai bố mẹ là II1 và II2 đều có kiểu gen dị hợp.
(chọn D)
Đáp án đúng là: A
Xét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2 có : bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => gen bị bệnh là tính trạng lặn => Bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa
Xét thế hệ 1 : Bố 1 bình thường x mẹ ( 2) bị bệnh => Con II ( 1) bình thường => Bố có kiểu gen AA , mẹ aa
Tương tự gia đình thức 2 bố có kiểu gen aa và mẹ AA => các con đều có kiểu gen Aa
Thế hệ 3 : con bị bệnh có kiểu gen aa và con bình thường có kiểu gen A-
Những cá thể có kiểu gen đồng hợp trội AA gồm l1, I4
(chọn A)
Đáp án đúng là: C
II2 x II3: Aa x Aa Fcon : 1 AA : 2 Aa : 1 aa
bình thường
bệnh
+ Vậy, xác suất cặp bô’ mẹ II2 và II3 sinh 2 đứa con không mắc bệnh là
x
=
= 56,25%.
(chọn C)
Quảng cáo
>> Lộ Trình Sun 2025 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi TN THPT & ĐGNL; ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
Hỗ trợ - Hướng dẫn

-
024.7300.7989
-
1800.6947
(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com