Ở người, bệnh máu bạch tạng do một gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định,

Câu hỏi số 190439:

Ở người, bệnh máu bạch tạng do một gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội A tương ứng quy định bình thường; bệnh mù màu do một gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định không có alen tương ứng trên Y, alen trội B quy định bình thường. Một quần thể đang ở trạng thái cân bằng, có tần số alen A bằng 0,8 và tần số alen B bằng 0,9. Xác suất để một cặp vợ chồng đều bình thường cả hai bệnh ở trong quần thể này sinh con bị mắc cả hai bệnh là

A. 1/792

B. 81/125000.

C. 9/2500.

D. 27/2500.

Đáp án đúng là: A

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:190439

Giải chi tiết

Cấu trúc di truyền của quần thể về bệnh bạch tạng là: 0,64AA:0,32Aa:0,04aa

Về bênh mù màu: nam giới: 0,9X^BY:0,1X^bY ; giới nữ: 0,81X^BX^B: 0,18X^BX^b:0,01X^bX^b.

Xác suất 1 cặp vợ chồng bình thường sinh con:

- bị bạch tạng: (0,64AA:0,32Aa)× (0,64AA:0,32Aa)↔(2AA:1Aa)× (2AA:1Aa) để sinh được con bị bệnh, bố mẹ phải có kiểu gen Aa:xác suất sinh con bị bệnh là : ${1 \over 3} \times {1 \over 3} \times {1 \over 4} = {1 \over {36}}$

- bị bệnh mù màu: X^BY × $\left( {{9 \over {11}}{X^B}{X^B}:{2 \over {11}}{X^B}{X^b}} \right)$ , để sinh con mù màu người mẹ phải có kiểu gen X^BX^b với xác suất 2/11 , vậy xác suất cặp vợ chồng: X^BY × X^BX^b sinh con bị mù màu là: 2/11 ×1/4 = 1/22

- vậy xác suất cần tìm là: 1/36× 1/22 = 1/792

đáp án A

Tham Gia Group Dành Cho 2K7 luyện thi Tn THPT - ĐGNL - ĐGTD

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> Lộ Trình Sun 2025 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi TN THPT & ĐGNL; ĐGTD) tại Tuyensinh247.com. Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.