Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X.

Câu hỏi số 477896:

Thông hiểu

Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường. Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Điều giải thích nào sau đây là đúng?

A. Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do bố.

B. Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do bố.

C. Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do mẹ.

D. Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do mẹ.

Đáp án đúng là: B

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:477896

Phương pháp giải

Gen trên NST giới tính X di truyền chéo từ mẹ → con trai.

Giải chi tiết

Do người mẹ bị mù màu nên con trai chắc chắn nhận X^m của mẹ, nhưng người con này không bị mù màu → đã nhận X^MY của bố → người bố cho giao tử n +1.

→ Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do bố.

Đáp án cần chọn là: B

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.