Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Thi thử toàn quốc cuối HK1 lớp 10, 11, 12 tất cả các môn - Trạm số 1 - Ngày 20-21/12/2025 Xem chi tiết
Giỏ hàng của tôi

Ở người, bệnh phêninkato niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy

Câu hỏi số 548207:
Vận dụng cao

Ở người, bệnh phêninkato niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; Bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm

sắc thể X quy định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ sau:

Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình, các tính trạng trội, lặn hoàn toàn. Cho các phát biểu về khả năng sinh con của cặp vợ chồng 7-8 ở thế hệ thứ II như sau:

(I) Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng 1/4.

(II) Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/4.

(III) Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng 5/12.

(IV) Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/6

Số phát biểu đúng là

Đáp án đúng là: C

Quảng cáo

Câu hỏi:548207
Phương pháp giải

Bước 1: Xác định gen gây bệnh là gen lặn hay trội → quy ước gen.

Bước 2: Biện luận kiểu gen của người 7,8

Xét riêng từng bệnh, tính tỉ lệ kiểu gen, kiểu hình

Bước 3: Xét các phát biểu.

Giải chi tiết

Ta có bố mẹ (1),(2) không bị bệnh sinh ra con (6) bị pheninketo niệu → gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên NST thường

Bố mẹ (3),(4) không bị bệnh máu khó đông mà con (9) bị bệnh →  gen gây bệnh là gen lặn.

Quy ước gen:

A – Không bị pheninketo niệu ; a – bị bệnh pheninketo niệu

B – Máu đông bình thường ; b- máu khó đông.

-  Xét bệnh pheninketo niệu:

+ người chồng (7) có bố mẹ bình thường nhưng chị gái (6) bị bệnh → người (7) có kiểu gen : 1AA:2Aa

+ người vợ (8) có bố bị mắc bệnh nên có kiểu gen : Aa

- Xét bệnh máu khó đông:

+ người chồng  (7) bình thường có kiểu gen : XBY

+ Người vợ (8) có em trai bị bệnh máu khó đông → mẹ cô ta có kiểu gen XBXb , bố cô ta có kiểu gen : XBY → Người (8) có kiểu gen: 1XBXB : 1XBXb

→ vợ chồng 7-8 có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBY × Aa(1XBXB : 1XBXb)

Bệnh phenilketo niệu: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → 2AA:3Aa:1aa → A- =5/6 ; aa = 1/6

- Bệnh máu khó đông: XBY ×(1XBXB : 1XBXb) ↔ (XB:Y)(3 XB:1Xb)→3XBXB: 1XBXb:3XBY:1XbY →  7/8 bình thường ; 1/8 bị bệnh.

Xét các phát biểu:

I đúng.

Xác xuất người con (10) không mang alen gây bệnh:

Xác suất cần tìm là 1/3AA × 3/4(XBXB,XBY) = 1/4.

II đúng. Xác xuất chỉ bị 1 trong 2 bệnh là:

- Bệnh phenilketo niệu: A- =5/6 ; aa = 1/6

- Bệnh máu khó đông:  7/8 bình thường ; 1/8 bị bệnh

Xác suất cần tìm là: \(\dfrac{5}{6}A -  \times \dfrac{1}{8}{X^b}Y + \dfrac{1}{6}aa \times \dfrac{7}{8}{X^B} -  = \dfrac{1}{4}\)

III đúng. Con gái không bị bệnh : \(\dfrac{5}{6}A -  \times \dfrac{4}{8}\left( {{X^B}{X^B},{X^B}{X^b}} \right) = \dfrac{5}{{12}}\)

IV đúng. Con trai và chỉ bị 1 bệnh:

- Bị bệnh pheniketo niệu : \(\dfrac{1}{6}aa \times \dfrac{3}{8}{X^B}Y = \dfrac{3}{{48}}\)

- Bị bệnh máu khó đông: \(\dfrac{1}{8}{X^b}Y \times \dfrac{5}{6}A -  = \dfrac{5}{{48}}\)

Xác suất cần tìm là: \(\dfrac{3}{{48}} + \dfrac{5}{{48}} = \dfrac{1}{6}\)

Đáp án cần chọn là: C

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

>>  2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com