Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh P do một gen có 2 alen trên

Câu hỏi số 625160:

Vận dụng cao

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh P do một gen có 2 alen trên NST thường quy định, bệnh M do một gen có 2 alen trên NST X tại vùng không tương đồng với NST Y quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lý thuyết, có bao nhiêu khẳng định sau đây đúng?

(1). Người số 9 trong phả hệ dị hợp 2 cặp gen.

(2). Có thể xác định chắc chắn kiểu gen của 5 người trong phả hệ về cả hai bệnh.

(3). Nếu người số 11 kết hôn với người dị hợp về cả hai cặp gen thì xác suất để cặp vợ chồng này sinh được

một đứa con gái bình thường là 3/8.

(4). Xác suất sinh hai con trai không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là 1/9.

A. 2.

B. 3.

C. 1.

D. 4.

Đáp án đúng là: A

Xem lời giải

Câu hỏi:625160

Phương pháp giải

Dựa vào dữ liện đề bài cho.

Giải chi tiết

A- không bị bệnh P; a- bị bệnh P

B- không bị bệnh M; b- bị bệnh M

(1) đúng, vì người (9) nhận X^b của bố (4) và a của mẹ (3) nên có kiểu gen AaX^BX^b.

(2) sai, những người: 7,8,9,10,11,12

(3) đúng, nếu người 11 kết hôn với người phụ nữ có kiểu gen AaX^BX^b.

AaX^BY × AaX^BX^b → XS sinh con gái bình thường: \(A - {X^B}{X^ - } = \dfrac{3}{4}A - \times \dfrac{1}{2} = \dfrac{3}{8}\)

(4) sai. Xét người 13:

+ Có chị gái (12) bị bạch tạng → bố mẹ: 7-8 có kiểu gen Aa → người 13: 1AA:2Aa

+ Không bị mù màu nên có kiểu gen X^BY

→ Người 13: (1AA:2Aa) X^BY

Xét người 14:

+ Có em gái (15) bị bạch tạng → bố mẹ: 9-10 có kiểu gen Aa → người 14: 1AA:2Aa

+ Người mẹ (9) nhận X^b của bố nên có kiểu gen: X^BX^b × (10) X^BY → Người (14): X^BX^B: X^BX^b.

→ người 14: (1AA:2Aa)( X^BX^B: X^BX^b)

Cặp 13 – 14: (1AA:2Aa) X^BY × (1AA:2Aa)(X^BX^B: X^BX^b)

Ta tính xác suất sinh 2 con không bị từng loại bệnh:

+ Bệnh P

Xác suất họ sinh 2 con bình thường là: \(\left( {1 - \dfrac{2}{3} \times \dfrac{2}{3}} \right) + \left( {\dfrac{2}{3} \times \dfrac{2}{3} \times \dfrac{3}{4}A - \times \dfrac{3}{4}A - } \right) = \dfrac{{29}}{{36}}\)

Trong đó: \(1 - \dfrac{2}{3} \times \dfrac{2}{3}\) là xác suất họ không có kiểu gen Aa × Aa (vì không đồng thời có Aa thì luôn sinh con bình thường)

\(\dfrac{2}{3} \times \dfrac{2}{3} \times \dfrac{3}{4}A - \times \dfrac{3}{4}A - \) là xác suất họ có kiểu gen Aa × Aa và sinh 2 con bình thường.

+ Bệnh M:

Cặp 13 – 14: X^BY × (X^BX^B: X^BX^b) ↔ (1X^B:1Y)(3X^B:1X^bY)

Xác suất họ sinh 2 con trai không bị bệnh M: \(\dfrac{1}{2} \times \dfrac{1}{2} \times \dfrac{1}{2} + \dfrac{1}{2}{X^B}{X^b} \times \dfrac{1}{4} \times \dfrac{1}{4} = \dfrac{5}{{32}}\)

\(\dfrac{1}{2} \times \dfrac{1}{2} \times \dfrac{1}{2}\) là xác suất P có kiểu gen X^BX^B × X^BY sinh 2 con trai bình thường.

\(\dfrac{1}{2}{X^B}{X^b} \times \dfrac{1}{4} \times \dfrac{1}{4}\) là xác suất P có kiểu gen X^BX^b × X^BY sinh 2 con trai bình thường

XS cần tính là: \(\dfrac{5}{32} \times \dfrac{{29}}{{36}} = \dfrac{{145}}{{1152}}\)

Tham Gia Group Dành Cho 2K7 luyện thi Tn THPT - ĐGNL - ĐGTD

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> Lộ Trình Sun 2025 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi TN THPT & ĐGNL; ĐGTD) tại Tuyensinh247.com. Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.