Ở người, bệnh galactosemia do đột biến gene lặn gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển
Ở người, bệnh galactosemia do đột biến gene lặn gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hóa galactose, dẫn đến tích tụ galactose trong máu. Sự tích tụ galactose này có thể gây ra các biến chứng nghiêm trọng như gan to, suy thận, đục thủy tinh thể ở mắt hoặc tổn thương não. Nếu không được điều trị, 75% trẻ sơ sinh mắc bệnh galactosemia sẽ tử vong. Hình 2 mô tả tóm tắt con đường chuyển hoá này.
Thiếu 1 trong 3 loại enzyme A,B,C bệnh galactosemia sẽ biểu hiện.
Xét các phép lai sau:
Phép lai số 1: P. AaBBCc × AaBbCC.
Phép lai số 2: P. AABBCc × AaBbCC.
Phép lai số 3: P. AaBbCc × AABBCC.
Phép lai số 4: P. AABBCC × aabbcc.
Phép lai số mấy có thể sinh ra con mắc bệnh galactosemia?
Đáp án đúng là:
Quảng cáo
- Galactosemia là bệnh do gene lặn gây ra → cá thể mắc bệnh phải đồng hợp lặn (aa, bb, hoặc cc).
- Trong con đường chuyển hóa galactose, thiếu bất kỳ enzyme nào (A, B hoặc C) cũng gây bệnh.
→ Chỉ cần 1 trong 3 gene ở trạng thái lặn đồng hợp, cá thể sẽ mắc bệnh.
Đáp án cần điền là: 1
Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí
>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Hỗ trợ - Hướng dẫn
-
024.7300.7989
-
1800.6947
(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com
