Ở người, bệnh galactosemia do đột biến gene lặn gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển
Ở người, bệnh galactosemia do đột biến gene lặn gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hóa galactose, dẫn đến tích tụ galactose trong máu. Sự tích tụ galactose này có thể gây ra các biến chứng nghiêm trọng như gan to, suy thận, đục thủy tinh thể ở mắt hoặc tổn thương não. Nếu không được điều trị, 75% trẻ sơ sinh mắc bệnh galactosemia sẽ tử vong. Hình 2 mô tả tóm tắt con đường chuyển hoá này.
Thiếu 1 trong 3 loại enzyme A,B,C bệnh galactosemia sẽ biểu hiện.
Xét các phép lai sau:
Phép lai số 1: P. AaBBCc × AaBbCC.
Phép lai số 2: P. AABBCc × AaBbCC.
Phép lai số 3: P. AaBbCc × AABBCC.
Phép lai số 4: P. AABBCC × aabbcc.
Phép lai số mấy có thể sinh ra con mắc bệnh galactosemia?
Đáp án đúng là:
Quảng cáo
- Galactosemia là bệnh do gene lặn gây ra → cá thể mắc bệnh phải đồng hợp lặn (aa, bb, hoặc cc).
- Trong con đường chuyển hóa galactose, thiếu bất kỳ enzyme nào (A, B hoặc C) cũng gây bệnh.
→ Chỉ cần 1 trong 3 gene ở trạng thái lặn đồng hợp, cá thể sẽ mắc bệnh.
Đáp án cần điền là: 1
Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí
>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Hỗ trợ - Hướng dẫn
-
024.7300.7989
-
1800.6947
(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com
