Cho phả hệ sau: Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gene P có 2 allele

Câu hỏi số 815614:

Vận dụng

Cho phả hệ sau:

Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gene P có 2 allele là P1 và P2 quy định; Bệnh Q do gene Q có 2 allele là Q1 và Q2 quy định, gene quy định bệnh P và Q phân li độc lập. Xác suất cặp vợ chồng 7-8 sinh con trai không mang allele bệnh là bao nhiêu?

(đáp án làm tròn đến số thập phân số thứ hai)

Trả lời:

Đáp án đúng là:

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:815614

Phương pháp giải

B1: Ta cần xác định quy luật di truyền của từng bệnh dựa trên phả hệ và kết quả điện di.

B2: Xác định kiểu gen của người số 7 và 8 cho từng bệnh.

B3: Tiến hành tính toán.

Giải chi tiết

Xét bệnh P:

- Bố mẹ (1 và 2) không mắc bệnh P nhưng sinh con (6) mắc bệnh P. Đây là hiện tượng "bố mẹ không bệnh, con bệnh", chứng tỏ bệnh P là do gene lặn quy định.

- Người số 2 là nam giới và mang 2 allele của gene P (vì nếu liên kết giới tính, nam chỉ có 1 alen trên NST X hoặc 1 alen trên NST Y), điều này cho thấy gene P không liên kết giới tính (nằm trên NST thường).

- Quy ước: Gene lặn a quy định bệnh P; gene trội A quy định không bệnh.

Xét bệnh Q:

Người số 4 mắc bệnh Q và chỉ có allele Q2. Theo chú thích, vạch đen (Q2) là allele gây bệnh, vạch trắng (Q1) là allele không bệnh. Như vậy, allele Q2 quy định bệnh Q.

Người số 4 là bố mắc bệnh Q, nhưng con gái số 8 của ông lại không mắc bệnh Q (có cả allele Q1 và Q2 nhưng Q1 là allele trội, không bệnh). Điều này chỉ xảy ra khi gene gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Nếu nằm trên NST thường, người con gái sẽ phải nhận ít nhất 1 allele Q2 từ bố. Nếu gene trên NST Y thì con gái không bị bệnh là điều hiển nhiên nhưng người số 4 lại có cả Q1 và Q2. Do đó, bệnh Q là do gene lặn liên kết với NST X quy định.

Quy ước: Gene lặn b quy định bệnh Q; gen trội B quy định không bệnh.

- Người số 11 không bị bệnh P mà có bố mẹ đều dị hợp về bênh P, nên người số 11 có xác suất kiểu gen là 2/3Aa : 1/3AA. Người số 11 sẽ tạo ra giao tử A = 2/3. Về bệnh Q, thì người số 11 là X^BX^b. Do đó, người 11 sinh ra giao tử AB = 2/3×1/2 = 1/3.

- Về bệnh P: Người số 7 có xác suất kiểu gen 2/3Aa : 1/3AA; Người số 8 có xác suất kiểu gen 2/3Aa : 1/3AA cho nên xác suất sinh con AA = 2/3×2/3 = 4/9.

Về bệnh Q: Số 7 có kiểu gen X^BY; Số 8 có kiểu gen X^BX^b. Xác suất sinh con trai không mang alen bệnh Q (X^BY) = 1/4.

→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q của cặp 7-8 = 4/9 × 1/4 = 1/9.

Đáp án cần điền là: 0,11

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.