Một người phụ nữ phát hiện ra rằng gia đình mình có tiền sử mắc một chứng bệnh rối

Câu hỏi số 829729:

Vận dụng

Một người phụ nữ phát hiện ra rằng gia đình mình có tiền sử mắc một chứng bệnh rối loạn hiếm gặp di truyền do gene liên kết với nhiễm sắc thể X. Bệnh này gây ra các triệu chứng trong giai đoạn cuối đời. Mẹ và bố của người phụ nữ này không mắc bệnh nhưng cả ba người anh trai của người phụ nữ đều mắc bệnh. Xác suất mà người phụ nữ này cũng mắc bệnh là bao nhiêu phần trăm?

Trả lời:

Đáp án đúng là:

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:829729

Phương pháp giải

- Bệnh di truyền liên kết với NST X, do allele lặn quy định (vì cả ba anh trai đều mắc bệnh, trong khi bố không bệnh và mẹ không biểu hiện nhưng có thể mang gen bệnh).
- Kiểu gene:
+ Nam giới: XᴬY (không bệnh), XᵃY (bệnh).
+ Nữ giới: XᴬXᴬ (không bệnh), XᴬXᵃ (mang gen bệnh, không biểu hiện), XᵃXᵃ (bệnh).

Giải chi tiết

Người bố không mắc bệnh → bố có kiểu gene XᴬY.
Các con trai bị bệnh (XᵃY) đều nhận Y từ bố, nên Xᵃ phải đến từ mẹ.
Mẹ không mắc bệnh nhưng sinh được nhiều con trai bệnh → mẹ có kiểu gene XᴬXᵃ (dị hợp).
→ Người phụ nữ (con gái) nhận: Một X từ bố (Xᴬ); Một X từ mẹ (có thể là Xᴬ hoặc Xᵃ, xác suất 50%).
→ Kiểu gene người phụ nữ: 50% XᴬXᴬ → không bệnh; 50% XᴬXᵃ → mang gene bệnh nhưng không biểu hiện (vì allele lặn, cần XᵃXᵃ mới bệnh).
→ Người phụ nữ này không thể mắc bệnh (xác suất = 0%)

Đáp án cần điền là: 0

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.