Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Thi thử toàn quốc ĐGNL Hà Nội (HSA) - Trạm 4 - Ngày 28/02 - 01/03/2026 Xem chi tiết
Giỏ hàng của tôi

Trong giờ thực hành, một nhóm học sinh của trường THPT A của tỉnh Ninh Bình đã tiến hành

Câu hỏi số 849674:
Thông hiểu

Trong giờ thực hành, một nhóm học sinh của trường THPT A của tỉnh Ninh Bình đã tiến hành quan

sát NST trên 2 tiêu bản cố định tế bào của người như sau:

Bước 1: Đưa từng tiêu bản lên kính hiển vi điều chỉnh vùng có mẫu vật, quan sát ở độ phóng đại 10x, đến

40x, đến 100x.

Bước 2: Vẽ hình ảnh bộ NST quan sát được ở 2 tiêu bản (hình vẽ được thể hiện trong hình dưới đây H1- tiêu

bản 1, H2- tiêu bản 2)

Bước 3: So sánh hình ảnh quan sát vẽ được và đưa ra các nhận xét, kết luận.

Đúng Sai
a) Tiêu bản 1 là tế bào bình thường, tiêu bản 2 là tế bào đột biến số lượng NST.
b) Tiêu bản 2 là tế bào của người mắc hội chứng Klinefelter.
c) Nếu 1 tế bào có bộ NST giống tiêu bản 1 phân bào bị rối loạn phân chia ở tất cả các cặp NST thì tạo ratế bào có bộ NST giống tiêu bản 2.
d) Một người nam có bộ NST giống tiêu bản 2 kết hôn với người vợ bình thường có khả năng sinh conbình thường với xác suất cao.

Đáp án đúng là: Đ; S; S; S

Quảng cáo

Câu hỏi:849674
Phương pháp giải

- Quan sát H1: Đếm số lượng NST và xem xét cặp NST giới tính (cặp số 23). Tế bào người bình thường có 2n = 46 NST.

- Quan sát H2: Kiểm tra sự bất thường về số lượng ở các cặp NST. Chú ý cặp số 21 và cặp số 23.

- Hội chứng Down: Ba chiếc NST ở cặp số 21 (2n + 1).

- Hội chứng Klinefelter: Cặp NST giới tính có dạng XXY (2n + 1).

Giải chi tiết

a) Đúng: Tiêu bản 1 (H1) có 46 NST, các cặp đều có 2 chiếc → Tế bào bình thường (nam giới do cặp 23 là XY).Tiêu bản 2 (H2) có 47 NST, trong đó cặp số 21 có 3 chiếc → Đây là tế bào đột biến số lượng NST (thể ba).

b) Sai: Tiêu bản 2 có 3 NST ở cặp số 21, đây là người mắc hội chứng Down. Hội chứng Klinefelter phải là đột biến ở cặp NST giới tính (XXY).

c) Sai: Nếu một tế bào bình thường (2n = 46) bị rối loạn phân chia ở tất cả các cặp NST trong nguyên phân, nó sẽ tạo ra tế bào tứ bội (4n = 92). Tiêu bản 2 chỉ là thể ba ở một cặp (2n + 1 = 47), thường do rối loạn phân chia ở 1 cặp NST nhất định trong giảm phân.

d) Sai: Người mắc hội chứng Down (tiêu bản 2) thường bị kém phát triển về trí tuệ và gặp khó khăn trong sinh sản (tỉ lệ vô sinh cao). Nếu có khả năng sinh con, xác suất truyền bệnh cho đời sau là khá lớn (50% giao tử mang 2 NST số 21), không phải là "sinh con bình thường với xác suất cao".

Đáp án cần chọn là: Đ; S; S; S

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

>>  2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com