Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Giỏ hàng của tôi
Trang chủ
Luyện thi đại học môn sinh

RFLP là một phương pháp sử dụng một loại enzyme cắt giới hạn để nhận diện một chuỗi

Câu hỏi số 860437:
Vận dụng

RFLP là một phương pháp sử dụng một loại enzyme cắt giới hạn để nhận diện một chuỗi nucleotide trên DNA và cắt tại các vị trí đặc hiệu tạo ra các đoạn cắt. Nếu có những đột biến trong trình tự DNA sẽ ảnh hưởng đến vị trí cắt của enzyme, từ đó tạo ra sự thay đổi về độ dài của các đoạn cắt. Sau đó các đoạn cắt sẽ được phân tách theo kích thước bằng kỹ thuật điện di trên gel agarose, các đoạn ngắn sẽ di chuyển nhanh hơn các đoạn dài. Dựa vào vị trí các vạch điện di, có thể xác định sự đa hình allele của một gene nào đó giữa các cá thể. Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền một bệnh (X) ở một gia đình cùng với kết quả phân tích RFLP của genee quy định bệnh (X) ở một số thành viên (hình 1).

Biết rằng bệnh (X) là một tính trạng đơn gene, chỉ khi kiểu gene có mang allele kiểu dại mới tạo ra được enzyme có hoạt tính để tham gia quá trình chuyển hóa bình thường cho cơ thể. Biết rằng không xảy ra đột biến mới.

Đúng Sai
a) Bệnh (X) do gene lặn nằm trên NST thường quy định.
b) Kết quả RFLP của người con số (5) tương ứng với trường hợp B ở hình 2.
c) Xác suất để người con số (4) có kết quả RFLP giống người con số (3) là 1/3.
d) Nếu người con số (6) kết hôn với một người phụ nữ có kết quả RFLP tương ứng với trường hợp D ở hình 2 thì xác suất họ sinh con gái bị bệnh (X) là 50%.

Đáp án đúng là: Đ; Đ; S; S

Quảng cáo

Xem lời giải
Câu hỏi:860437
Phương pháp giải

Phân tích phả hệ kết hợp với kết quả RFLP để xác định kiểu di truyền của bệnh, kiểu gene của các cá thể, từ đó đánh giá xác suất và tính đúng – sai của các nhận định.

Giải chi tiết

Quan sát phả hệ cho thấy bố mẹ đều không bệnh nhưng sinh con (5) bị bệnh, đồng thời bệnh gặp ở cả hai giới → bệnh do gene lặn trên NST thường. Kết quả RFLP cho phép phân biệt các kiểu gene AA, Aa, aa dựa trên kiểu băng điện di.

a) Đúng. Bố mẹ không bệnh sinh con bị bệnh chứng tỏ bệnh do gene lặn; bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ nên gene nằm trên NST thường.

b) Đúng. Người con số (5) bị bệnh → kiểu gene aa → kết quả RFLP chỉ mang các băng của allele đột biến, phù hợp với trường hợp B ở hình 2.

c) Sai. Người (3) và (4) đều không bệnh nên có thể là AA hoặc Aa; xác suất để (4) có RFLP giống (3) là: $\dfrac{1}{3}$ × $\dfrac{1}{3}$ + $\dfrac{2}{3}$ × $\dfrac{2}{3}$ = $\dfrac{5}{9}$.

d) Sai. Người (6) không bệnh nên xác suất mang Aa = 2/3; người phụ nữ có RFLP kiểu D là Aa. Xác suất sinh con gái bị bệnh là: $\dfrac{2}{3}$ × $\dfrac{1}{2}$ × $\dfrac{1}{4}$ = $\dfrac{1}{12}$.

Đáp án cần chọn là: Đ; Đ; S; S

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>>  2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com

Đăng ký nhận tư vấn