Mù màu đỏ – lục là bệnh do gene lặn nằm trên NST giới tính X không có allele trên Y quy định.

Câu hỏi số 942898:

Vận dụng

Mù màu đỏ – lục là bệnh do gene lặn nằm trên NST giới tính X không có allele trên Y quy định. Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của bệnh này trong một gia đình.

Cho rằng không phát sinh đột biến mới trong phả hệ. Tỉ lệ mắc bệnh ở nữ giới trong quần thể là 0,64%. Người phụ nữ được đánh dấu mũi tên trong hình lấy chồng không bị bệnh và đang mang thai.

Khi nói về khả năng mắc bệnh của đứa con, phát biểu nào sau đây đúng?

A. Nếu đứa trẻ sinh ra là nữ thì xác suất mắc bệnh là 0,64%.

B. Đứa trẻ không bao giờ bị bệnh vì bố và mẹ đều không bị bệnh.

C. Xác suất đứa trẻ mắc bệnh là nhỏ hơn 10% vì tỉ lệ mắc bệnh trong quần thể rất thấp.

D. Nếu đứa trẻ sinh ra là trai thì xác suất mắc bệnh là 50%.

Đáp án đúng là: C

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:942898

Phương pháp giải

Xác định kiểu di truyền gene lặn trên NST X (không có allele trên Y) → suy ra kiểu gene người phụ nữ được đánh dấu, từ đó tính xác suất con mắc bệnh theo giới tính.

Giải chi tiết

Tỉ lệ mắc bệnh ở nữ giới trong quần thể là 0,64% → q = 0,08 → p = 1 - 0,08 = 0,92.

→ Người phụ nữ đánh dấu mũi tên có thể có các kiểu gene là: 0,8464 X^AX^A: 0,1472 X^AX^a = 529/621 X^AX^A: 92//621 X^AX^a (575/621 X^A: 46/621 X^a)

Người phụ nữ kết hôn với người chồng bình thường có kiểu gene XAY.

A. Sai. Đứa trẻ sinh ra là nữ thì xác suất mắc bệnh là 0%.

B. Sai. Họ có thể sinh con trai bị bệnh.

C. Đúng. Xác suất đứa trẻ mắc bệnh là 23/621 = 3,7%.

D. Sai. Xác suất đứa trẻ là con trai mắc bệnh là 23/621 = 3,7%.

Đáp án cần chọn là: C

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.