Ở người bệnh mù mầu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính

Câu hỏi số 125332:

Ở người bệnh mù mầu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Bố bệnh mù mầu đỏ và lục, mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù mầu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa thứ hai là con gái bị bệnh mù mầu đỏ và lục là

A. 75%

B. 25%

C. 12,5%

D. 50%

Đáp án đúng là: B

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:125332

Giải chi tiết

A bình thường >> a bị bệnh mù màu

Bố bị bệnh có kiều gen là X^aY

Mẹ không biểu hiện bệnh X^AX-

Con trai họ bị bệnh có kiểu gen là X^aY

Người con trai nhận alen Y từ bố nên sẽ nhận alen X^a từ mẹ

Vậy mẹ có kiểu gen là X^AX^a

Cặp vợ chồng : X^AX^a x X^aY

Xác suất để họ sinh đứa con thứ 2 bị mù màu và là gái là

$\frac{1}{2}$ x $\frac{1}{2}$ = $\frac{1}{4}$

Đáp án cần chọn là: B

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.