Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng có người em trai bị bệnh lấy người vợ bình thường, họ sinh được một con trai đầu lòng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh là:
Câu 274134: Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng có người em trai bị bệnh lấy người vợ bình thường, họ sinh được một con trai đầu lòng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh là:
A. 25%
B. 37,5%.
C. 50%
D. 62,5%.
-
Đáp án : A(3) bình luận (0) lời giải
Giải chi tiết:
Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh
Bố mẹ bình thường mà sinh con trai bị bệnh → kiểu gen của họ phải là: XAXa × XAY → XAXA: XAXa: XAY: XaY
Nguời vợ có kiểu gen (XAXA: XAXa) × Người chồng bình thường có kiểu gen XAY
Cặp vợ chồng (XAXA: XAXa) × XAY ↔ (3XA:1Xa)×(XA : Y)
XS con trai đầu lòng của họ bị bệnh là 1/4 (không cần tính xs sinh con trai)
Lời giải sai Bình thường Khá hay Rất Hay
Hỗ trợ - Hướng dẫn
-
024.7300.7989
-
1800.6947
(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com