Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh

Câu hỏi số 274134:

Vận dụng

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng có người em trai bị bệnh lấy người vợ bình thường, họ sinh được một con trai đầu lòng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh là:

A. 25%

B. 37,5%.

C. 50%

D. 62,5%.

Đáp án đúng là: A

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:274134

Giải chi tiết

Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh

Bố mẹ bình thường mà sinh con trai bị bệnh → kiểu gen của họ phải là: X^AX^a × X^AY → X^AX^A: X^AX^a: X^AY: X^aY

Nguời vợ có kiểu gen (X^AX^A: X^AX^a) × Người chồng bình thường có kiểu gen X^AY

Cặp vợ chồng (X^AX^A: X^AX^a) × X^AY ↔ (3X^A:1X^a)×(X^A : Y)

XS con trai đầu lòng của họ bị bệnh là 1/4 (không cần tính xs sinh con trai)

Đáp án cần chọn là: A

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.