Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Giỏ hàng của tôi

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng có người em trai bị bệnh lấy người vợ bình thường, họ sinh được một con trai đầu lòng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh là:

Câu 274134: Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng có người em trai bị bệnh lấy người vợ bình thường, họ sinh được một con trai đầu lòng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh là:

A. 25%

B. 37,5%.

C. 50%

D. 62,5%.

Câu hỏi : 274134
  • Đáp án : A
    (3) bình luận (0) lời giải

    Giải chi tiết:

    Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh

    Bố mẹ bình thường mà sinh con trai bị bệnh → kiểu gen của họ phải là: XAXa × XAY → XAXA: XAXa: XAY: XaY

    Nguời vợ có kiểu gen (XAXA: XAXa) × Người chồng bình thường có kiểu gen XAY

    Cặp vợ chồng (XAXA: XAXa) × XAY ↔ (3XA:1Xa)×(XA : Y)

    XS con trai đầu lòng của họ bị bệnh là 1/4 (không cần tính xs sinh con trai)

    Lời giải sai Bình thường Khá hay Rất Hay
Xem bình luận

>> Luyện thi TN THPT & ĐH năm 2024 trên trang trực tuyến Tuyensinh247.com. Học mọi lúc, mọi nơi với Thầy Cô giáo giỏi, đầy đủ các khoá: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng; Tổng ôn chọn lọc.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com