Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Giỏ hàng của tôi

Di truyền học người

Đây là những kiến thức trọng tâm có trong nội dung ôn thi và các đề thi đại học và cao đẳng của các năm.

Lưu ý: Chức năng này hiện không còn dùng nữa, vui lòng chọn các khóa học để xem các bài giảng hoặc làm đề thi online!

Bài tập luyện

Câu hỏi số 71:

Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người?

(1) Hội chứng Etuôt

(2) Hội chứng Patau

(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)

(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

(5) Bệnh máu khó đông

(6) Bệnh ung thư máu

(7) Bệnh tầm thần phân liệt

Phương án đúng là:

Câu hỏi số 72:

Ở người gen A qui định tóc xoăn, gen B qui định mũi cong, gen D qui định lông mi dài trội hoàn toàn so với gen a qui định tóc thẳng, gen b qui định mũi thẳng, gen d qui định mi ngắn. Các gen nằm trên các NST thường khác nhau. Bố và mẹ đều có tóc xoăn, mũi cong, lông mi dài sinh được đứa có tóc thẳng, mũi thẳng, lông mi ngắn . Kiểu gen của bố và của mẹ là

Câu hỏi số 73:

Phả hệ dưới đây ghi lại sự di truyền của một bệnh rất hiếm gawpjowr người do đột biến gây nên. Điều giải thích nào dưới đây là đúng về sự di truyền của bệnh trên phả hệ?

Câu hỏi số 74:

Cho các bệnh, tật di truyền ở người sau đây:

1, Hội chứng mèo kêu

2, Hội chứng tớc nơ

3, Bạch tạng ác tính

4, Máu khó đông

Những bệnh, tật do đột biến liên quan đến cặp NST số 23 là

Câu hỏi số 75:

Ở người có các kiểu gen qui định nhóm máu sau đây:

- qui định nhóm máu A

- qui định nhóm máu B

- qui định nhím máu AB

- qui định nhóm máu O

Có 2 anh em snh đôi cùng trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa con nhóm máu B, người em cưới vợ máu B sinh con nhóm máu A. Kiểu gen, kiểu hình của 2 anh em sinh đôi nói trên là:

Câu hỏi số 76:

Một cặp vợ chống mới cưới, ở người chồng, quá trình hình thành tinh trùng bị rồi loạn sự phân li của cặp NST giới tính ở giảm phân I. Tỷ lệ sinh con mắc hội chứng Claiphento của họ là

Câu hỏi số 77:

Ở người, máu khó đông do gen đột biến lặn trên vùng không tương đồng của NST giới tính X qui định. Một người phụ nữ bình thường, có em trai bình thường nhưng bố đẻ bị bệnh lấy chồng bình thường. Xác suất sinh con đầu lòng là con trai, mắc bệnh máu khó đông là:

Câu hỏi số 78:

Theo sơ đồ phả hệ về một bệnh di truyền đơn gen ở người dưới đây

           

Trong đó, hình tô đen là người bị bệnh. Alen gây bệnh là:

Câu hỏi số 79:

Bệnh pheninketo niệu do gen trên NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có anh trai bị bệnh lấy vợ có em gái bị bệnh. Những người khác trong 2 bên gia đình đều không bị bệnh. Người con gái đầu lòng của họ bị bệnh, xác suất để con thứ 2 là con gái và không bị bệnh là:

Câu hỏi số 80:

Quy ước một số gen ở người như sau:   N: Mắt đen, n: mắt nâu

T: Tóc thẳng, t: tóc quăn

X: bình thường, X: máu khó đông

XX : nữ, XY : nam

Số loại kiểu hình tối đa có thể có về tính trạng trên là :

Còn hàng ngàn bài tập hay, nhanh tay thử sức!

>> Luyện thi tốt nghiệp THPT và Đại học, mọi lúc, mọi nơi tất cả các môn cùng các thầy cô giỏi nổi tiếng, dạy hay dễ hiểu trên Tuyensinh247.com. 

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com